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1303420-67-8 PLX5622 >百科
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基本信息
CAS：1303420-67-8
中文名称：PLX5622
英文名称： PLX-5622
常用名：6-氟-N-[(5-氟-2-甲氧基-3-吡啶)甲基]-5-[(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基]吡啶-2-胺;
英文别名： PLX5622 free base; 6-Fluoro-N-[(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)methyl]-5-[(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]pyridin-2-amine;
分子式：C21H19F2N5O
分子量： 395.40500
中文名称：PLX5622
英文名称： PLX-5622
常用名：6-氟-N-[(5-氟-2-甲氧基-3-吡啶)甲基]-5-[(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基]吡啶-2-胺;
英文别名： PLX5622 free base; 6-Fluoro-N-[(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)methyl]-5-[(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]pyridin-2-amine;
分子式：C21H19F2N5O
分子量： 395.40500
物理化学性质
生物活性 PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂，IC50小于10 nM，其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。
安全信息
安全信息资料暂无
MSDS
MSDS资料暂无
合成路线
合成路线资料暂无
海关数据
海关数据资料暂无
生产用途
应用 PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。
上下游产品
上下游产品资料暂无
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