产品名称:对二甲苯
英文名称:1,4-Dimethylbenzene
CAS号:106-42-3
分子式:C8H10
分子量:106.17
[ 密度 ]:0.9±0.1 g/cm³
[ 沸点 ]:139.6±10.0 ℃ at 760 mmHg
[ 熔点 ]:13-13ºC
[ 分子式 ]:C8H10
[ 分子量 ]:106.165
[ 闪点 ]:27.2±0.0 ℃
[ 精确质量 ]:106.078247
[ LogP ]:3.14
[ 外观性状 ]:无色液体
[ 蒸汽压 ]:7.9±0.1 mmHg at 25℃
[ 折射率 ]:1.500
[ 储存条件 ]:
储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
[ 稳定性 ]:
1.对金属无腐蚀性。用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸,继续氧化生成对苯二甲酸。与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下,于250℃,6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。用钴盐作催化剂,120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。氯化反应与其他二甲苯类似。对二甲苯热解生成甲烷、氢、甲苯、对联甲苯、2,6-二甲基蒽。
2.稳定性稳定
3.禁配物 强氧化剂、酸类、卤素等
4.聚合危害 不聚合
[ 分子结构 ]:
1、摩尔折射率:35.90
2、摩尔体积(cm³/mol):121.9
3、等张比容(90.2K):282.5
4、表面张力(dyne/cm):28.7
5、介电常数:2.39
6、偶极距(10⁻²⁴cm³):
7、极化率:14.23
[ 计算化学 ]:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:48.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
[ 更多 ]:
1.性状:无色透明液体,有类似甲苯的气味。
2.熔点(℃):13.3
3.沸点(℃):138.4
4.相对密度(水=1):0.86
5.相对蒸气密度(空气=1):3.66
6.饱和蒸气压(kPa):1.16(25℃)
7.燃烧热(kJ/mol):-4559.8
8.临界温度(℃):359
9.临界压力(MPa):3.51
10.辛醇/水分配系数:3.15
11.闪点(℃):25(CC)
12.引燃温度(℃):528
13.爆炸上限(%):7
14.爆炸下限(%):1.1
15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯等多数有机溶剂。
16.黏度(mPa· s,25℃):0.603
17.蒸发热(KJ/mol,101.3kPa):36.00
18.蒸发热(KJ/mol,1.16kPa):42.40
19.熔化热(KJ/mol,101.3kPa):17.12
20.生成热(KJ/mol,25℃,气体):17.96
21.生成热(KJ/mol,25℃,液体):-24.43
22.燃烧热(KJ/mol,25℃, 气体):4598.32
23.燃烧热(KJ/mol,25℃, 液体):4555.90
24.比热容(KJ/(kg· K),25℃,定压):1.20
25.热导率(W/(m· K),30≤t≤125 ℃):(0.1375~2.302)× 10-4 t
26.相对密度(20℃,4℃):0.8610
27.常温折射率(n20):1.4958
28.临界密度(g· cm-3):0.281
29.临界体积(cm³· mol-1):378
30.临界压缩因子:0.259
31.偏心因子:0.346
32.Lennard-Jones参数(A):15.83
33.Lennard-Jones参数(K):1623.1
34.溶度参数(J· cm-3)0.5:17.838
35.van der Waals面积(cm²⁺· mol-1):8.840× 109
36.van der Waals体积(cm³· mol-1):70.660
37.气相标准燃烧热(焓)(kJ· mol-1):-4595.27
38.气相标准声称热(焓)( kJ· mol-1) :18.06
39.气相标准熵(J· mol-1· K-1) :352.34
40.气相标准生成自由能( kJ· mol-1):121.5
41.气相标准热熔(J· mol-1· K-1):126.02
42.液相标准燃烧热(焓)(kJ· mol-1):-4552.86
43.液相标准声称热(焓)( kJ· mol-1):-24.35
44.液相标准熵(J· mol-1· K-1) :247.15
45.液相标准生成自由能( kJ· mol-1):110.30
46.液相标准热熔(J· mol-1· K-1):182.22
[ 符号 ]:GHS02, GHS07
[ 信号词 ]: Warning
[ 危害声明 ]:H226-H312 + H332-H315
[ 警示性声明 ]:P280
[ 个人防护装备 ]: Eyeshields; Faceshields; full-face respirator (US); Gloves; multi-purpose combination respirator cartridge (US); type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:Xn:Harmful
[ 风险声明 (欧洲) ]:R10; R20/21; R38
[ 安全声明 (欧洲) ]:S25
[ 危险品运输编码 ]:UN 1307 3/PG 3
[ RTECS号 ]:ZE2625000
[ 包装等级 ]:III
[ 海关编码 ]:2902430000
用 途 1.用于橡胶、油漆的溶剂及航空动力燃料的添加剂 2.用作色谱分析标准物质和溶剂,也用于有机合成 3.用作生产聚酯纤维和树脂、涂料、染料及农药的原料 4.用于生产对苯二甲酸,进而生产对苯二甲酸乙二醇酯、丁二醇酯等聚酯树脂。聚酯树脂是生产涤纶纤维、聚酯薄片,聚酯中空容器的原料。也用作涂料、染料和农药等的原料。 5.溶剂。有机合成。气相色谱分析标准。 6.用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。
国标编号: 33535
CAS: 106-42-3
中文名称: 1,4-二甲苯
英文名称: 1,4-xylene;p-xylene
别 名: 对二甲苯
分子式: C8H10;C6H4(CH₃)₂
分子量: 106.17
熔 点: 13.3℃ 沸点:138.4℃
密 度: 相对密度(水=1)0.86;
蒸汽压: 25℃
溶解性: 不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
稳定性: 稳定
外观与性状: 无色透明液体,有类似甲苯的气味
危险标记: 7(易燃液体)
用 途: 作为合成聚酯纤维、树脂、涂料、染料和农药等的原料
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒:短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷,有的有癔病样发作。
慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD 505000mg/kg(大鼠经口);LC 5019747mg/kg,4小时(大鼠吸入)
刺激性:人经眼:200ppm,引起刺激。家兔经皮:500mg(24小时),中度刺激。
亚急性和慢性毒性:大鼠、家兔吸入5000mg/m ³,8小时/天,55天,导致眼刺激,衰竭,共济失调,RBC和WBC数稍下降,骨髓增生并有3%~4%的巨核细胞。
致突变性:细胞遗传渖分析:啤酒酵母菌1mmol/管。
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TDL 0):19mg/m ³,24小时(孕9~14天用药),引起肌肉骨骼发育异常。
污染来源:二甲苯是重要的化工原料,有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。
代谢和降解:在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%~90%的间、对-二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。
残留与蓄积:在职业性接触中,二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言,由肺吸收其蒸气的情况相同,总量达60%~70%,在整个的接触时期中,这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25µg/(cm ³·min)(范围0.7~4.3µg/(cm ³·min))被吸收,二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的鲍留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸,然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%~6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为0.5~1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验,主要是测定尿内甲基马尿酸的含量,也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量,但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中,又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物,因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时,其气味强度相当于5级,二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失;气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短,这与起始浓度的高低有关,一般可保留3至5天。
迁移转化:二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造,它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂,印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂,航空燃料的一种成分,化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质,以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18~1145g/h,二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体,生产1吨二甲苯,一般排出含二甲苯300~1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强,因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解,但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解,这是它的主要迁移转化过程。
二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快,在接触停止18小时内几乎全部排出体外,二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强,因此,可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解,但其速度比挥发低得多,挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应,高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重,燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发,发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味,倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上,或呈油状物分布在水面,可造成鱼类和水生生物的死亡。
危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散至相当远的地方,遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。