[ 密度 ]：1.4±0.1 g/cm³
[ 沸点 ]：501.0±0.0 ℃ at 760 mmHg
[ 熔点 ]：277-279ºC(lit.)
[ 分子式 ]：C₂₂H₁₂
[ 分子量 ]：276.331
[ 闪点 ]：247.2±13.7 ℃
[ 精确质量 ]：276.093903
[ LogP ]：6.89
[ 外观性状 ]：无色至白色结晶固体
[ 蒸汽压 ]：0.0±0.6 mmHg at 25℃
[ 折射率 ]：2.009
[ 储存条件 ]：
本品应密封保存。
[ 稳定性 ]：
1. 存在于烟气中。
2. IARC致癌性评估：证据不充分，协同致癌活性。

[ 分子结构 ]：
1、 摩尔折射率：100.83
2、 摩尔体积（cm³/mol）：200.4
3、 等张比容（90.2K）：588.2
4、 表面张力（dyne/cm）: 74.2
5、 介电常数：无可用
6、 偶极距（10⁻²⁴cm³）：无可用
7、 极化率：39.97

[ 计算化学 ]：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:6.6
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:411
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

[ 更多 ]：
1.性状：结晶。带有亮绿黄色荧光。
2.密度（g/mL,25/4℃）：1.378
3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4.熔点（℃）：272～273
5. 沸点（℃,常压）：＞500
6.沸点（℃,5.2kPa）：未确定
7.折射率：未确定
8. 闪点（℃）： 未确定
9.比旋光度（º ）：未确定
10.自燃点或引燃温度（℃）：未确定
11.蒸气压（kPa,25℃）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60℃）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14.临界温度（℃）：未确定
15.临界压力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.溶解性：未确定

[ 符号 ]：GHS09
[ 信号词 ]： Warning
[ 危害声明 ]：H410
[ 警示性声明 ]：P273-P501
[ 靶器官 ]： Blood, Central nervous system, Liver
[ 危害码 (欧洲) ]：N,Xn,F
[ 风险声明 (欧洲) ]：R40
[ 安全声明 (欧洲) ]：S36/37-S45
[ 危险品运输编码 ]：UN 3077 9/PG 3
[ 海关编码 ]：2902909090

国标编号:
ＣＡＳ: 191-24-2
中文名称: 苯并[ghi]苝
英文名称: Benzo[ghi]Pyrene；BPR
别 名: 多环芳烃(PAH)；稠环芳烃
分子式: C₂₂H₁₂
分子量: 276
熔 点: 222～223℃
密 度: 1.35
蒸汽压:
溶解性: 不溶于水，表面活性剂可增加其水中溶解度
稳定性:
外观与性状: 苯中析出叶状晶体，呈鲜艳黄绿色荧光
危险标记:
用 途: 本品在工业上无生产和使用价值，一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放

2.对环境的影响
毒性毒理：人们对环境中多环芳烃的毒性的全面研究还比较少。在环境中很少遇到单一的多环芳烃(PAH)，而PAH混合物中可能发生很多相互作用。PAH化合物中有不少是致癌物质，但并非直接致癌物，必须经细胞微粒中的混合功能氧化酶激活后才具有致癌性。第一步为氧化和羟化作用，产生的环氧化物或酚类可能再以解毒反应生成葡萄糖苷、硫酸盐或谷胱甘肽结合物，但某些环氧化物可能代谢成二氢二醇，它依次通过结合而生成可溶性的解毒产物或氧化成二醇-环氧化物，这后一类化合物被认为是引起癌症的终致癌物。PAH的化学结构与致癌活性有关，分子结构的改变，常引起致癌活性显著变化。在苯环骈合类的多环芳烃中有致癌活性的只是4至6环的环芳烃中的一部分。苯并[ghi]北的相对致癌性较强。

代谢、降解、蓄积：PAH具有高度的脂溶性，易于经哺乳动物的内脏和肺吸收，能迅速地从血液和肝脏中被清除，并广泛分布于各种组织中，特别倾向于分布在体脂中。虽然PAG有高度的脂溶性，但是在动物或人的脂肪中几乎无生物蓄积作用的倾向，主要因为PAH能迅速和广泛地被代谢，代谢产物主要以水溶性化合物从尿和粪中排泄。在环境大气和水体中的PAH受到足够能量的阳光中紫外线的照射时会发生光解作用，土壤中的某些微生物可以使PAH降解，但分子量较大的苯并[ghi]北的光解、水解和生物降解是很微弱的。

迁移、转化：环境中的PAH主要来源于煤和石油的燃烧，也可来自垃圾焚烧或森林大火。其生成量同燃烧设备和燃烧温度等因素有关，如大型锅炉生成量很低，家用煤炉生成量很高。柴油和汽油机的排气中，以及炼油厂、煤焦油加工厂和沥青加工厂等排出的废气和废水中都含有PAH。PAH还存在于熏制的食物和香烟烟雾中。PAH大多吸附在大气和水中的微小颗粒物上，大气中的PAH为通过沉降和降水而污染土壤和地面水，研究表明，除了工业排污外，大气降水是径流排水中PAH的主要来源。由于PAH的水中溶解度低和亲脂性较强，因此该类化合物易于从不中分配到沉积物、有机质及生物体内，其结果使水中PAH的浓度较低，而在沉积物中残留浓度较高。

3.现场应急监测方法
　

4.实验室监测方法
高效液相色谱法(GB13198-91，水质)
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平编
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译

5.环境标准
欧洲共同体(1975)饮用水 0.0001mg/L(PAH)

6.应急处理处置方法
处置：由于PAH与悬浮固体紧密结合，所以可以通过采用水处理措施降低浊度来保证PAH含量降至最低水平。

预防措施：由于PAH污染人类环境的范围很广，产生污染的具体原因很多，所以预防措施涉及的工艺操作过程，废水废气的综合利用和处理，自来水的净化和消毒，改进汽油燃烧过程，改良食品烟熏剂，提供间接烘烤，养成个人卫生习惯(不吸烟或少吸烟)等。