一文了解对硝基苯乙酸（CAS 104-03-0）

对硝基苯乙酸，一种有机化学物质，分子式：C8H7NO4。对硝基苯乙酸是需求量极大的化工原料，也是一种重要的医药中间体。常用于合成对氨基苯乙酸、联苯乙酸、高效降压药氨酰新胺等，还可以与稀土金属形成具有良好性能的发光材料，因此在稀土功能材料方面也有广泛应用。

1.基本信息

中文名称：对硝基苯乙酸

中文别名：对硝苯乙酸;4-硝基苯乙酸;4-硝基苯乙酸

英文名称：(4-nitrophenyl)aceticacid

英文别名：4-Nitrophenylaceticacid; para-nitrophenyl acetic acid; 4-Nitrobenzeneacetic acid;para-nitrophenylethanoic acid; 4-NITRO-A-TOLUIC ACID

CAS号：104-03-0

分子量：181.14

PSA：83.12000

LogP：1.74510

结构式：

2.物化性质

外观与性状：淡黄色针状结晶

密度：1.407g/cm3

熔点：150-155°C(lit.)

沸点：377.6ºCat 760 mmHg

闪点：171.6ºC

含量：≥99.0%

折射率：1.5468(estimate)

溶解度：溶于热水、乙醇和苯，微溶于冷水

3.安全信息

海关编码：29163900

WGKGermany：3

危险类别码：R36/37/38

安全说明：S26-S36-S37/39

RTECS号：AJ1130010

危险品运输编号：UN3077 9 / PGIII

危险品标志：Xi

4.部分制作方法

制法1：由对硝基苯乙腈水解而得。将对硝基苯乙腈、浓硫酸和水混合,加热回流15min。再把反应物倒入冰水中,析出结晶,过滤,用冰水洗涤滤饼,再用水重结晶,即得对硝基苯乙酸。收率92%以上。

制法2：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入水150mL,慢慢加入浓硫酸150mL。而后加入对硝基苯乙腈50g(0.3mol),搅拌下加热回流反应0.5h。反应完后,加入等体积的水,冷却后抽滤析出的液体。用约1000mL热水重结晶,活性炭脱色,趁热过滤,冷却析晶。抽滤,水洗,干燥,得浅黄色针状结晶对硝基苯乙酸。

制法3：

步骤一：在装有搅拌器、温度计、回流冷凝管和滴液漏斗的反应器中，加入无水乙醇，然后在室温下分批加入金属钠，即将金属钠均分为十份，每次加入一份，待完全溶解后，继续保持室温搅拌0.5h，得到乙醇钠，其中，无水乙醇和金属钠的比是9.5：1;

步骤二：将对硝基甲苯与草酸二乙酯混合后滴入步骤一中的反应液，加热升温到45℃，并加入DMF，加料完成继续反应3h，然后加水升温至60℃进行水解，1h后降温至35-45℃进行减压蒸馏，直至蒸馏出浑浊液体为止，其中，对硝基甲苯、乙醇钠和草酸二乙酯的比是1:1.2:1.38;

步骤三：将步骤二中的反应液降温至10℃用氢氧化钠调节pH值7-8之间，滴加双氧水，保持温度20℃以下，滴加双氧水过程中滴加氢氧化钠检测直至加入氢氧化钠后反应液不变黑，停止加双氧水，继续低温搅拌1h;

步骤四：室温下，在步骤三中的反应液加入饱和碳酸氢钠水溶液搅拌后过滤，静置分层后取水层用盐酸酸化，并调节pH值2-3之间，然后过滤、真空干燥得到粗品;

步骤五：将步骤四得到的粗品用乙醇溶解后，再用冰水重结晶，得到淡黄色固体状对硝基苯乙酸。本发明采用对硝基甲苯为原料,以乙醇钠为催化剂,与草酸二乙酯缩合得到,生产成本低,且过程安全无污染,DFM非极性溶剂络合了金属钠离增强对硝基苯苄基碳负离子的亲核性,提高产品产率。

参考：

引用专利：CN201610762824.1,一种对硝基苯乙酸的制备方法[发明]CN106478422A

杜贵英. 对硝基苯乙酸和邻硝基苯乙酸的合成研究. 《 CNKI 》 ， 1998

杨永丽，聂峰梅，朱惠菊等. 稀土与对硝基苯乙酸及2,2'-联吡啶三元配合物的合成、光谱表征. 《 VIP 》 ， 2006